公司介绍
山东绿叶制药有限公司,1994年成立干山东烟台,绿叶制药集团的前身，国家科技部认定的重点高新技术企业。目前有莱山区和高新区2个厂区,均为集团重要的国际化生产基地,员工人数近1100人。
公司生产注射剂、片剂等口服制剂、外用制剂、贴剂和原料药等多个剂型，另有微球、透皮释药等多个前沿技术平台，多个产品通过中国、美国和欧洲 GMP/cGMP认证。
绿叶制药研发的中国首个自主创新微球制剂零缺陷通过美国FDA新药认证的现场核查，已在美国和中国获批上市。中国1类化学新药-治疗抑郁症的盐酸托鲁地文拉法辛缓释片（若欣林）已获批上市，惠及患者。
招聘岗位&应聘方式
欢迎踊跃投递简历，我们在烟台等你来哦
职业发展
公司建立专业技术类、管理类多通道职业发展路径。提倡并指引员工根据个人意愿和能力，向专业技术方向或管理方向发展，充分发挥员工的个人价值，获得职业发展的成功。
薪酬福利
烟台市引才政策
这个是首次来烟台工作的员工均可额外享受的哦
公司环境
招聘岗位及要求
一、 制药工艺工程师
岗位职责:
1.负责把控车间相应工序的原理及流程，对产生的偏差进行分析判断；
2.负责编写修订生产相关SOP、工艺规程、验证方案及其他相关文件；
3.负责对工艺技术进行评估并提出变更、持续改善措施；
4.负责参与车间认证相关工作，并协助车间主管对本车间的缺陷项目进行整改；
5.负责车间仪器、设备、计量器具的管理使用。
任职要求：
1.本科学历；
2.药学、药学英语、制药工程、生物、化学相关专业；
3.英语CET4及以上；
4.正直诚信、主动创新、追求卓越、有团队合作意识。
二、QA工程师岗位职责:
1、 生产现场的生产中控与质量保证；
2、参与生产过程中发生的偏差调查、风险评估，确认偏差纠正预防措施的有效实施；
3、参与变更和效果确认；
4、对产品质量、生产工序、无菌检验质量、工艺用水质量进行分析评价；
5、参与GMP自检、验证，质量文件的起草修订等工作。
任职要求：
1.本科学历；
2.药学、药学英语、制药工程、生物等相关专业；
3.英语CET4及以上；
4.正直诚信、主动创新、追求卓越、有团队合作意识。